Hanna

Die ALS ist eine kom­ple­xe Erkran­kung, die durch eine Ver­schie­den­heit und Indi­vi­dua­li­tät des Krank­heits­ver­lau­fes gekenn­zeich­net ist. Dabei sind meh­re­re Vari­an­ten der ALS bekannt, die mit ver­schie­de­nen Sym­pto­men, Erkran­kungs­ge­schwin­dig­kei­ten und Pro­gno­sen ver­bun­den sind. So erge­ben sich zwei häu­fi­ge Vari­an­ten der ALS aus der ver­schie­de­nen Betrof­fen­heit von moto­ri­schen Ner­ven­zel­len im Gehirn („ers­tes Moto­neu­ron”) oder im Rücken­mark („zwei­tes … Wei­ter­le­sen …

In der fünf­ten Fol­ge des ALS-Pod­­cast ist Clau­dia Canes­sa zu Gast. Sie ist Grün­de­rin und Stif­te­rin der 2019 ins Leben geru­fe­nen Boris Canes­sa ALS Stif­tung in Düs­sel­dorf. Die Boris Canes­sa ALS Stif­tung hat sich in kur­zer Zeit zu einer füh­ren­den Ein­rich­tung zur Unter­stüt­zung der ALS-For­­schung in Deutsch­land ent­wi­ckelt. Die Stif­tung för­dert mehr als zehn wis­sen­schaft­li­che … Wei­ter­le­sen …

Für eine Grup­pe von Men­schen mit ALS ist bekannt, dass bei Fami­li­en­mit­glie­dern (Geschwis­ter, Eltern, Groß­el­tern oder ent­fern­te­re Ver­wand­te) bereits eine ALS dia­gnos­ti­ziert wur­de. In die­ser Situa­ti­on ist von einer fami­liä­ren ALS (F‑ALS) aus­zu­ge­hen. Für die F‑ALS sind gene­ti­sche Ver­än­de­run­gen ver­ant­wort­lich. Durch eine gene­ti­sche Tes­tung kann bei einem gro­ßen Teil der Pati­en­tin­nen und Pati­en­ten mit F‑ALS … Wei­ter­le­sen …

An der Cha­ri­té sowie wei­te­ren ALS-Zen­­tren in Deutsch­land wird eine Stu­die zum Bio­mar­ker Neu­ro­fi­la­ment light chain (Neu­ro­fi­la­ment leich­te Ket­te, NF‑L) durch­ge­führt. Die Stu­die wur­de an der ALS-Ambu­lanz der Cha­ri­té im Herbst 2020 gestar­tet. Aktu­ell wur­de die Anzahl von 943 Pati­en­tin­nen und Pati­en­ten erreicht, die einen NF-L-Test erhal­ten haben. Die Stu­die „NF‑L bei der ALS“ ist … Wei­ter­le­sen …

An der Cha­ri­té sowie wei­te­ren ALS-Zen­­tren in Deutsch­land wird eine Stu­die zum Bio­mar­ker Neu­ro­fi­la­ment light chain (Neu­ro­fi­la­ment leich­te Ket­te, NF‑L) durch­ge­führt. Die Stu­die wur­de an der ALS-Ambu­lanz der Cha­ri­té im Herbst 2020 gestar­tet. Aktu­ell wur­de die Anzahl von 584 Pati­en­tin­nen und Pati­en­ten erreicht, die einen NF-L-Test erhal­ten haben. Die Stu­die „NF‑L bei der ALS“ ist an 12 … Wei­ter­le­sen …