+++EILMELDUNG+++ Zulassung von Tofersen für SOD1-ALS in der EU – wichtige Entscheidung getroffen 

Am Don­ners­tag, 22. Febru­ar 2024, hat ein wich­ti­ges medi­zi­nisch-wis­sen­schaft­li­ches Ent­schei­dungs­gre­mi­um der euro­päi­schen Arz­nei­mit­tel­be­hör­de EMA in Ams­ter­dam (Euro­pean Medi­ci­nes Agen­cy) die Emp­feh­lung für die Zulas­sung des Medi­ka­men­tes Tofer­sen in der Euro­päi­schen Uni­on (EU) erteilt. Mit die­ser Ent­schei­dung durch das „Com­mit­tee for Medi­cinal Pro­ducts for Human Use“ (CHMP) ist der Weg für die Zulas­sung von Tofer­sen in der EU, und damit auch in Deutsch­land, geeb­net. Die Ent­schei­dung war mit Span­nung erwar­tet wor­den, da die vom Her­stel­ler durch­ge­führ­te Zulas­sungs­stu­die – auf Grund einer sehr kur­zen Stu­di­en­dau­er von 28 Wochen – kei­ne sta­tis­tisch-signi­fi­kan­ten Ergeb­nis­se bei der ALS-Funk­ti­ons­ska­la (ALSFRS‑R) erbracht hat­te. Für die posi­ti­ve Ent­schei­dung waren ein deut­li­cher Effekt des Medi­ka­men­tes Tofer­sen beim Bio­mar­ker „Neu­ro­fi­la­ment“ (NfL) und der posi­ti­ve Trend beim ALSFRS‑R von ent­schei­den­der Bedeu­tung. Auch die güns­ti­gen Effek­te in einer Ver­län­ge­rungs­stu­die (open label exten­si­on, OLE) wur­den berück­sich­tigt. Das Medi­ka­ment kommt bei 2,5 % aller ALS-Pati­en­ten mit Muta­tio­nen im SOD1-Gen zur Anwen­dung. Ins­ge­samt ist die Zulas­sung von Tofer­sen (Han­dels­na­me Qual­so­dy) das ers­te Medi­ka­ment gegen eine gene­ti­sche Form der ALS (SOD1-ALS) und damit als medi­zi­nisch-wis­sen­schaft­li­cher Durch­bruch zu betrach­ten.

Über SOD1-ALS: Etwa 2,5 % aller Men­schen mit ALS zei­gen gene­ti­sche Ver­än­de­run­gen im SOD1-Gen, die für die Ver­ur­sa­chung der ALS ver­ant­wort­lich sind.

Über Tofer­sen: Tofer­sen (Han­dels­na­me Qual­so­dy) ist ein gene­ti­sches Medi­ka­ment aus der Grup­pe der Anti­sen­se-Oli­go­nu­kleo­ti­de (ASO). Bei den ASO han­delt es sich um syn­the­ti­sche DNA, die den zel­lu­lä­ren Pro­zess vom gene­ti­schen Mate­ri­al (Genom), über die Boten-RNA (Tran­skrip­ti­on) bis zur Syn­the­se eines Eiwei­ßes (Trans­la­ti­on) the­ra­peu­tisch beein­flus­sen kann. Tofer­sen ist in Deutsch­land bereits seit Anfang 2022 in einem Här­te­fall­pro­gramm ver­füg­bar und seit­dem an der Cha­ri­té und ande­ren spe­zia­li­sier­ten ALS-Zen­tren in Anwen­dung.

Über Bio­gen: Bio­gen ist ein US-ame­ri­ka­ni­sches Bio­tech­un­ter­neh­men mit Sitz in Cam­bridge (USA), das sich auf die Behand­lung neu­ro­lo­gi­scher Erkran­kun­gen, ein­schließ­lich der ALS, spe­zia­li­siert hat. 

Autor: Prof. Dr. Tho­mas Mey­er

Wei­ter­füh­ren­de Links:

Link zur Mel­dung der EMA: https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-19–22-february-2024

Link von Pres­se­mit­tei­lung von Bio­gen: https://investors.biogen.com/news-releases/news-release-details/biogens-qalsodyr-tofersen-first-therapy-treat-rare-genetic-form


23. Februar 2024